药品包装必须按照规定印有

药品过度包装实际是坑国害民加欺骗大家先看看图片上的药品是如何过度包装的。图1药盒里面装的药品和说明书，从药盒设计的厚度，可以看出最少能装四板药品，实际只装一板，属于药盒厚度过度包装，图2药品在药盒上占地面积，还不到三分之一，属于药盒容量过度包装。图3与其它药品的对比，该板块药片密度不够，如与药盒正比配，每板最少几十片，属于小药夸大宣传过度包装。

药品过度包装，一是资源浪费，药品的包装物主要是纸板，纸板的上游是木浆，木浆的上游是树木。浪费造成国家资源短缺。二是交通运输的浪费，运木材、运纸浆、运成品、运产品。浪费造成国家运输资源紧张。三是对所有药品消费者都是用完药后，把包装物随手扔垃圾桶里，都需要回收处理。过度的包装浪费，给废品处理增加了负担。所以说过所有过度包装的商品形成的浪费，都是坑国家。

第三条药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。第四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用。第六条药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。第七条药品说明书和标签应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字，增加其他文字对照的，应当以汉字表述为准。

国药准字号、批准文号（每盒都不一样）、生产期和有效期。有生产日期`````。你补充的问题答案：这个是没有硬性数据规定的根据你生产的药品的来定，盒子大小，包装的材料自己定。你定了后就要上报备案。备案后，就只能按你上报的数据制作了。详细情况参考中华人民共和国药品管理法第六章药品包装的管理第六章药品包装的管理第五十二条直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。

对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。第五十三条药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，发运中药材必须有包装。在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志，第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。